MEDIOS DE CULTIVO:

MATERIAL:

• Matraz de Erlenmeyer 
• Aguares
• Espátula.
• Balanza granataria
• Agua destilada 
• Probeta
• Mechero de Bunsen 
• 3 cajas de petri
• Auto clave

PROCEDIMIENTO:

1. Para sacar la cantidad exacta de agar que vamos a ocupar utilizamos una simple regla de 3 para los 3 diferentes agares (azul de metileno, infusion cerebro corazón y agar + CBS) por ejemplo:
   azul de metileno: 36g X 20/1000ml= 0.72g
   infusion cerebro corazón: 37g X 20/1000ml= 0.74g
   agar + CBS: 58g X 20/1000ml= 1.16g.
   
2. Ya obtenida la cantidad por utilizar la pesamos y agregamos la cantidad de agua destilada a cada uno de ellos.
   
3. Enseguida hicimos un tapón de algodón con gasas y cubrimos con papel, se llevo el matraz al mechero y se flameo asta que se hiciera una mezcla homogénea sin grumos.
   
   
   
4. Ya obtenida una muestra homogénea se lleva al auto clave para su esterilización al tiempo de 121ºC, 15Lbs, 15´.
   
5. Cuando acabe de esterilizarse esperar a que se enfrié y enseguida prender el mechero y cerca de el poner la caja de petri el matraz para evitar su contaminación.
6. Con mucho cuidado se vacía el agar a la caja de petri. NOTA. cundo se realiza este procedimiento es recomendable de no estornudar,  no hablara, no torcer ya que podrían contaminarse y crecer bacterias )  

BIOGRAFÍA:

http://erik2693.blogspot.mx/ (Acosta, 2009)

HONGOS (MICOSIS)

MATERIALES: 

• Azul de metileno 
• Safranina 
• Lactofenol 
• Porta objetos 
• Mechero de Bunsen 
• Microscopio 
• Hisopos 

PROCEDIMIENTO:

1. Se toma una pequeña cantidad de la muestra con el hisopo y se deposita en el porta objetos enseguida se le coloca una pequeña gota de agua y con la ayuda del hisopo se extiende uniformemente asta hacer un frotis. 

  

        2.  Con la ayuda del mechero pasamos el porta objetos encima de la llama procurando no calentar mucho el porta objetos y para controlar la temperatura se coloca en la muñeca (NOTA: no te debe de quemar) todo esto se hace para lograr una fijación de la muestra.

         3.  Hecho lo siguiente se le agrega el azul de metileno y esperamos unos 2 minutos, pasando los 2 minutos lavarlo con abundante agua (NOTA: el agua no debe ir a presión debe ser lo mas ligera posible) esperar que se seque la muestra.

        4.  Se observaran los resultados en el microscopio.

BIOGRAFÍA:

http://www.enferaclinic.org/pdf/MANUALOBTENCIONYMANEJOMUESTRAS.pdf (Dr. Javier Aznar, 2009)

Manual de obtención  y  manejo de muestras biológicas (autor anónimo. 2008)